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연구윤리 내용


연구는 이렇게 이루어집니다.

IRB(Institutional Review Board, 임상연구심사위원회)는 인간을 대상으로 하는 모든 생명의과학 연구 의 윤리적ㆍ과학적 측면을 심의하여 승인할 수 있는 독립된 합의체 의결기구입니다. IRB 설치의 주요 목적은 모든 생명의과학연구의 윤리적 과학적 타당성을 심의하여 연구대상자를 보 호하기 위함입니다. 이를 위해 연구자로부터 연구계획서, 연구대상자 설명문 및 동의서, 증례기록서 등 관련자료를 받아 심의 및 승인하여 적절한 연구진행이 이루어 질 수 있도록 관리 및 감독하는 역할을 수행합니다. 또한 IRB는 연구대상자의 보호 문제와 함께 관련 법률을 준수하여 연구를 진행 할 수 있게 연구자를 보호하는 역할도 수행합니다. 연구자들에게 연구윤리지침을 준수하면서 연구가 진행 될 수 있도록 필요한 정보를 제공하여 IRB의 사전승인을 받게 합니다.

문의 및 안내
관리자 이미지 담당자 : HRPP Help Desk
관리자 연락처 연락처 : 043-904-8861